|
Absolute Risk Reduction
|
تفاوت ميزان وقوع بيماري ( يا موضوع مطالعه) در گروه كنترل CER) ) و گروه مورد مطالعه ( EER) عبارت است از:ARR=CER-EER
|
|
Event Rate
|
نسبت افرادي كه بيماري ( يا موضوع مورد مطاتعه ) در آنها وجود دارد ( يا به وقوع پيوسته است) به كل افراد همان گروه . اين نسبت در گروه كنترل تحت عنوان اختصاري CER و در گروه مورد مطالعه تحت عنوان اختصاري (EER)خوانده ميشود ( Experiment Event Rate وControl Event Rate)
|
|
Number Needed to Treat
(NNT)
|
تعداد كل بيماراني كه مي بايست تحت درمان قرار گيرند تا از يك مورد از عوارض ( مورد مطالعه ) پيشگيري شود كه عبارت است از NNT=1/ARR
|
|
Patient Expected Event Rate
(PEER)
|
تخمين و بر آورد خطر وقوع يك بيماري ( يا عارضه ) مورد مطالعه براي يك بيمار
|
|
Positive Predictive Value
(PPV)
|
نسبت افراد واقعا بيمار در ميان كساني كه بوسيله روش ( يا آزمون )مورد مطالعه مثبت تشخيص داده شده اند
|
|
Negative Predictive Value (NPV)
|
نسبت افراد اقعا سالم در ميان كساني كه بوسيله روش(يا آزمون)مورد مطالعه منفي تشخيص داده شده اند
|
|
Relative Risk
(RR)
|
نسبت ميزان وقوع بيماري (يا موضوع مطالعه) در گروه گروه مورد مطالعه (EER) به همان ميزان در گروه كنترل (CER) كه به طور خلاصه عبارت است از: RR= EER/CER
|
|
Relative Risk Reduction
( RRR)
|
در صد خطر وقوع بيماري ( يا موضوع مطالعه) در ميان افرادي كه مواجهه با فاكتور ( خطر) مورد مطالعه داشته اند و بيماري آنها بعلت همان مواجهه اتفاق افتاده است كه به طور خلاصه عبارت است از:
RRR= (CER – EER)/ CER. 100
|
|
Odds Ratio (OR)
|
نسبت وجود مواجهه با فاكتور (خطر) در بيماران به همان مقدار در گروه كنترل. معمولا اين نسبت در مطالعات مورد شاهدي محاسبه شده (Relative Risk) در مطالعات هم گروهي ميباشد
|
|
Sensitivity
|
نسبت بيماراني كه توسط روش ( يا آزمون) مورد مطالعه به عنوان موارد مثبت تشخيص داده شده اند. بعبارت ديگر حساسيت يك روش ( يا آزمون) عبارت است از قدرت تشخيص بيماري توسط آن روش( يا آزمون)
|
|
Specificity
|
نسبتي از افراد سالم كه توسط روش ( يا آزمون) مورد مطالعه بعنوان موارد منفي تشخيص داده شده اند. بعبارت ديگر اختصاصي بودن يك روش ( يا آزمون) عبارت است از قدرت تشخيص افراد سالم آن روش( يا آزمون)
|